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            寧夏符合GSP標準第三方冷庫驗證


            發(fā)布日期:(2023/9/12)   點擊次數(shù):345 

            dian話 一三九8060三九00檢測中心實驗室面積5000多平方米,重點開展冷鏈驗證、藥品、食品、保健食品等產(chǎn)品的專業(yè)第三方檢測服務,檢測中心按照《檢測和校準實驗室能力認可準則(CNAS)、《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》(CMA)等相關(guān)要求建立管理體系和運作。

            公司通過幾年的研究與開發(fā),關(guān)于生鮮食品及醫(yī)藥藥品、生物疫苗的包裝材料、包裝技術(shù)、冷鏈配送、冷鏈運輸?shù)阮I(lǐng)域做出了一系列成果。其成熟產(chǎn)品包含:GSP冷鏈驗證(冷庫驗證,冷藏車驗證,保溫箱驗證冷柜驗證,溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)驗證探頭比對校準等)、生物安全轉(zhuǎn)運箱、醫(yī)用保溫箱、生鮮食品水果保溫箱包、食品團餐配送保溫箱包、GSP冷鏈實時監(jiān)測保溫箱、定制保溫箱、冰排、冰盒、保鮮冰袋、生物冰袋、降解冰袋、溫濕度監(jiān)設備、相變材料、卡波姆新材料系列產(chǎn)品。

            一.冷庫驗證的項目至少包括:

            1.溫度分布特性的測試與分析,確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域;

            2.溫控設備運行參數(shù)及使用狀況測試;

            3.監(jiān)測系統(tǒng)配置的測點終端參數(shù)及安裝位置確認;

            4.開門作業(yè)對庫房溫度分布及藥品儲存的影響;

            5.確定設備故障或外部供電中斷的狀況下,庫房保溫性能及變化趨勢分析;

            6.對本地區(qū)的高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件,分別進行保溫效果評估;

            7.在新建庫房初次使用前或改造后重新使用前,進行空載及滿載驗證;

            8.年度定期驗證時,進行滿載驗證。

            二.冷藏車驗證的項目至少包括:

            1.車廂內(nèi)溫度分布特性的測試與分析,確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域;

            2.溫控設施運行參數(shù)及使用狀況測試;

            3.監(jiān)測系統(tǒng)配置的測點終端參數(shù)及安裝位置確認;

            4.開門作業(yè)對車廂溫度分布及變化的影響;

            5.確定設備故障或外部供電中斷的狀況下,車廂保溫性能及變化趨勢分析;

            6.對本地區(qū)高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件,分別進行保溫效果評估;

            7.在冷藏車初次使用前或改造后重新使用前,進行空載及滿載驗證;

            8.年度定期驗證時,進行滿載驗證。

            三.冷藏箱或保溫箱驗證的項目至少包括:

              1.箱內(nèi)溫度分布特性的測試與分析,分析箱體內(nèi)溫度變化及趨勢;

               2.蓄冷劑配備使用的條件測試;

            3.溫度自動監(jiān)測設備放置位置確認;

            4.開箱作業(yè)對箱內(nèi)溫度分布及變化的影響;

            5.高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件下的保溫效果評估;

            6.運輸最長時限驗證。

            四.監(jiān)測系統(tǒng)驗證的項目至少包括:

            1.采集、傳送、記錄數(shù)據(jù)以及報警功能的確認;

            2.監(jiān)測設備的測量范圍和準確度確認;

            3.測點終端安裝數(shù)量及位置確認;

            4.監(jiān)測系統(tǒng)與溫度調(diào)控設施無聯(lián)動狀態(tài)的獨立安全運行性能確認;

            5.系統(tǒng)在斷電狀態(tài)下的應急性能確認;

            6.防止用戶修改、刪除、反向?qū)霐?shù)據(jù)等功能確認。

            我公司用于驗證的儀器精度滿足法規(guī)要求,溫濕度采集終端均經(jīng)過法定第三方校準,能夠以立體布局方式,科學有效的采集各點的溫濕度情況,然后通過專用的醫(yī)藥冷鏈驗證分析系統(tǒng)對采集的數(shù)據(jù)進行分析,以驗證冷鏈在正常工作狀態(tài)下是否符合規(guī)定。如發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定或有隱患偏差的情況,可及時予以糾正,從而規(guī)避醫(yī)藥儲存、運輸風險。

            驗證目的

                  根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄(附錄五:驗證管理)中的要求,確認相關(guān)設施、設備及監(jiān)測系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的設計標準和要求,并能安全、有效地正常運行和使用,確保藥品在儲存過程中的質(zhì)量安全,各測試分項的驗證目的詳見本方案介紹。

            驗證依據(jù)

            1 參照 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄

            2 參照  JJF1101-2003《環(huán)境試驗設備溫度、濕度校準規(guī)范》

            3 參照  JJF 1366-2012《溫度數(shù)據(jù)采集儀校準規(guī)范》

            4 參照 《中華人民共和國藥典》(2015版)

            5 參照《醫(yī)藥產(chǎn)品冷鏈物流溫控設施設備驗證 性能確認技術(shù)規(guī)范》(GB/T 34399-2017

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